Nadolol zur Behandlung von infantilen Hämangiomen

Nichtunterlegenheit und Sicherheit von Nadolol gegenüber Propranolol bei Säuglingen mit infantilen Hämangiomen 11.11.2021 Nadolol kann eine sichere und wirksame Alternative für die Behandlung von infantilen Hämangiomen bei Säuglingen sein, die...

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Prurigo nodularis: Dupilumab lindert Juckreiz / Hautläsionen deutlich

Dupixent® (Dupilumab) ist das erste Biologikum, das den Juckreiz und die Hautläsionen in einer Phase-3-Studie bei Prurigo Nodularis signifikant reduziert und damit die Rolle der Typ-2-Entzündung bei dieser Krankheit belegt...

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Olumiant lässt Haare wieder wachsen bei Alopezie

Baricitinib (Olumiant) verbesserte den Haarwuchs signifikant auf mindestens 80% Kopfhautbedeckung bereits nach 24 Wochen in den ersten abgeschlossenen Phase-3-Studien zur Behandlung von Alopecia Areata (Alopezie) 30.09.2021 Eli Lilly and Company...

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Guselkumab (Tremfya)

Guselkumab (Markenname Tremfya) ist ein humaner monoklonaler Antikörper, der auf das Protein Interleukin (IL) -23 zielt, und soll subkutan zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis verabreicht werden (derzeit 10.07.2015...

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Isotretinoin erhöht nicht Suizidalität bei Akne-Patienten

Psychiatrische Störungen (inkl. Depression) und Suizidalität bei Patienten mit Akne, denen orale Antibiotika oder Isotretinoin verschrieben wurden – Studie 15.09.2021 Mit Isotretinoin behandelte Akne-Patienten sind seltener suizidgefährdet als die allgemeine...

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Atopische Dermatitis: Abrocitinib vs. Dupilumab

Phase-3-Studie JADE DARE verglich Wirksamkeit von Abrocitinib und Dupilumab bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis 30.08.2021 Pfizer berichtet, dass JADE DARE (B7451050), eine 26-wöchige, randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie, ihre...

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Atopische Dermatitis: Dupilumab (Dupixent) bei Kleinkindern

Dupixent® (Dupilumab) erreicht alle primären und sekundären Endpunkte bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis bei Kindern ab 6 Monaten 30.08.2021 Eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie (LIBERTY AD PRESCHOOL) zur Bewertung...

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Juckreiz bei Nierenerkrankung: Korsuva erhält FDA-Zulassung

FDA-Zulassung von KORSUVA (Difelikefalin) zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Juckreiz bei Hämodialysepatienten 26.08.2021 Das Biotech-Unternehmen Cara Therapeutics hat bekanntgegeben, dass die Food & Drug Administration (FDA) die Zulassung für...

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Kann ein Tuberkulose-Impfstoff Ekzeme bei Säuglingen verringern?

Prävention von Säuglingsekzemen durch neonatale Bacille Calmette-Guérin-Impfung: Die randomisierte kontrollierte Studie MIS BAIR 25.08.2021 Ein jahrhundertealter Tuberkulose-Impfstoff könnte aufgrund seiner positiven Off-Target-Effekte dazu beitragen, die Häufigkeit von Ekzemen bei Hochrisikokindern...

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Atopische Dermatitis: EU-Zulassung für Rinvoq

Update: Atopische Dermatitis (Neurodermitis) – Die Europäische Kommission erteilt Rinvoq die Zulassung 24.08.2021 Die Europäische Kommission hat am 23.08.2021 dem Medikament Rinvoq (Wirkstoff ist Upadacitinib) der Firma AbbVie die Zulassung...

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