Copanlisib u. Rituximab bei Non-Hodgkin-Lymphom
CHRONOS-3: Copanlisib + Rituximab verlangsamt das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit rezidivierendem indolenten Non-Hodgkin-Lymphom
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
CHRONOS-3: Copanlisib + Rituximab verlangsamt das Fortschreiten der Erkrankung bei Patienten mit rezidivierendem indolenten Non-Hodgkin-Lymphom
EU: RET-Fusions-positives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom / Schilddrüsenkarzinom - Die Europäische Kommission erteilt Retsevmo die Zulassung
Immunstimulans Selicrelumab vor der Operation zeigt sich vielversprechend bei Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium
Update • Orphan-Status in EU bei Neurofibromatose Typ 1 • Schrumpfung bei pädiatrischen Neuraltumoren * Lungenkrebs: Medikament erreicht Endziele nicht * Schilddrüsenkrebs: Orphan-Status in den USA für Selumetinib
Adjuvantes Nivolumab wirkt sich positiv bei Speiseröhrenkrebs, Krebs am gastroösophagealen Übergang aus
EU: Multiples Myelom bei erwachsenen Patienten - Die Europäische Kommission erteilt NEXPOVIO die Zulassung
Infigratinib ist ein orales Medikament, das selektiv an den Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR) 2 bindet und zur Behandlung von Patienten mit FGFR2-mutiertem Cholangiokarzinom entwickelt wird. News zu Infigratinib...
EU: Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Cholangiokarzinom - Die Europäische Kommission erteilt Pemazyre die Zulassung
Phase-1-Studie zu Z-Endoxifen bei fortgeschrittenen gynäkologischen, Desmoid- und hormonrezeptor-positiven soliden Tumoren
Lynparza erhöhte die Überlebensrate von Frauen mit fortgeschrittenem Eierstockkrebs