Stoffwechsel / Verdauung

Update * EU-Zulassung für Patienten mit Gicht * Astrazeneca hat Daten aus einer Phase-III-Studie veröffentlicht, nach denen der Wirkstoff Llesinurad seine primären Ziele - durch die Reduzierung

Update * Pharmakokinetische Studie zur Behandlung von Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall abgeschlossen * BEKINDA ist eine proprietäre, Extended-Release, einmal täglich verabreichte Tablette mit dem Antiemetikum-Wirkstoff Ondansetron, die auf mehrere gastrointestinale Indikationen abzielt.

Update 02.09.2015 EU-Zulassung bei Mangel an lysosomaler saurer Lipase * EMA-Zulassungsempfehlung bei lysosomale saure Lipase-Mangel

Update 02.09.2015 EU-Zulassung * Asfotase alfa (Strensiq) EMA-Zulassungsempfehlung bei Hypophosphatasie.

Update 21.07.2015 Zulassung in Europa für Kinder unter 4 Jahren * Sapropterin (Markenname Kuvan) oder 5,6,7,8-Tetrahydrobiopterin ist ein reduziertes Biopterin aus der chemischen Gruppe der Pterine und wird zur Behandlung von Hyperphenylalaninämie bei Patienten mit Phenylketonurie ...

Orphan-Status bei Amyloidose in den USA

22.05.2015 Die FDA hat Revusiran zur Behandlung von Transthyretin-(ATTR-) Amyloidose.

News zu Mysimba EU-Zulassungsempfehlung für Naltrexon / Bupropion Kombination 19.12.2014 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Mysimba (mit den aktiven Substanzen Naltrexon / Bupropion) zur Gewichtskontrolle bei Erwachsenen zusätzlich zu einer...