COVID-Prävention: US-FDA-Zulassung für Evusheld

FDA genehmigt langwirksame monoklonale Antikörperkombination zur Prävention von COVID-19 bei bestimmten Personen 09.12.2021 Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat eine Notfallzulassung (EUA) für Evusheld von AstraZeneca (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Präexpositionsprophylaxe...

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COVID-19: Drei Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs neutralisieren Omicron-Variante

Pfizer und BioNTech geben Update zur Wirksamkeit von Comirnaty gegen die Omicron-Variante 08.12.2021 Pfizer und BioNTech SE haben die Ergebnisse einer ersten Laborstudie bekanntgegeben, wonach die durch den Pfizer-BioNTech-Impfstoff COVID-19...

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COVID: Pfizer/BioNTech-Impfstoff bietet nur teilweisen Schutz gegen Omicron

Studie: Comirnaty erreicht nur einen geringeren Impfschutz gegen die Omikron-Variante 08.12.2021 Der COVID-19-Impfstoff von Pfizer/BioNTech Comirnaty bietet weniger Immunität gegen Omicron als gegen andere Coronavirus-Varianten. Dies geht aus einer Laborstudie...

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COVID-19: Zulassung von RoActemra in EU

UPDATE – EU: Schwere COVID-19-Erkrankung – Die Europäische Kommission erteilt RoActemra die Zulassung 07.12.2021 Die Europäische Kommission hat dem Medikament RoActemra (Wirkstoff ist Tocilizumab) der Firma Roche die Zulassung erteilt....

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COVID: Modernas Spikevax-Impfstoff auch noch nach 5 Monaten hoch wirksam

Wirksamkeit des mRNA-1273-Impfstoffs gegen COVID-19 in der Praxis: Zwischenergebnisse einer prospektiven Beobachtungsstudie Wirksamkeit des Impfstoffs: 87,4 % gegen COVID-19-Infektionen, 95,8 % gegen COVID-19-Krankenhausaufenthalte und 97,9 % gegen Tod im Krankenhaus...

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COVID-19: Moderna-Impfstoff besser als der von Pfizer/BioNTech?

Vergleich der Wirksamkeit der BNT162b2 (Comirnaty) und mRNA-1273 (Spikevax) Impfstoffe bei US-Veteranen 02.12.2021 Im ersten direkten Vergleich der Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech (Comirnaty) und Moderna (Spikevax) untersuchten die Forscher...

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Colchicin bei COVID-19: Kein Nutzen gegenüber unterstützender Behandlung

Wirksamkeit und Sicherheit von Colchicin bei COVID-19: eine Metaanalyse randomisierter kontrollierter Studien 01.12.2021 Colchicin scheint bei der Behandlung von Patienten mit COVID-19 keinen Nutzen gegenüber einer unterstützenden Behandlung zu bieten...

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Molnupiravir bei COVID-19: Aktuelle Ergebnisse der MOVe-OUT-Studie

Aktuelle Ergebnisse der MOVe-OUT-Studie zu Molnupiravir bei Erwachsenen mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19-Verlauf 29.11.2021 Merck, außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt, und Ridgeback Biotherapeutics haben ein Update zur...

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Prostacyclin bei schwerem COVID-Verlauf u. Endotheliopathie

Prostazyklin bei mechanisch beatmeten Patienten mit COVID-19 und schwerer Endotheliopathie 29.11.2021 Die Sterblichkeitsrate bei Corona-Patienten, die mechanisch beatmet werden müssen, liegt bei etwa 50 %, und es gibt nur wenige...

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COVID-19: EMA empfiehlt Zulassung von Comirnaty für Kinder

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Impfstoff Impfstoff Comirnaty COVID-19: EMA empfiehlt Ausweitung der Zulassung auf Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren 25.11.2021 Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA...

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