News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten (s.a. Liste der Medikamente), die das Blut und blutbildende Organe beeinflussen wie: Antithrombotische Mittel, Antihämorrhagika, Antianämika, Blutersatz und Perfusionslösungen und andere Hämatologika, (Anti-)Gerinnungsmittel (Gerinnungshemmer, Gerinnungsfaktoren).
Gegenanzeige bei künstlichen Herzklappen 2013 Sept.: Hinweise auf Blutungsrisiken 14.05.2014 FDA: geringeres Risiko für Schlaganfall und Tod, aber ein höheres Risiko für gastrointestinale Blutungen im Vergleich zu Warfarin 05.12.2016 Hohe … Weiterlesen
Update * Aktualisierte Phase III Ergebnisse verbessern Sicherheit und Wirksamkeit in Notfall-Situationen * EU genehmigt erstes Antidot für Antikoagulans Pradaxa * Idarucizumab ist für den Einsatz bei Patienten vorgesehen, die eine schnelle Aufhebung der gerinnungshemmenden Wirkung von Dabigatran benötigen.
Update * EU-Zulassung bei Hämophilie B * Die US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt erstes langanhaltend wirksames Konzentrat an rekombinanten Gerinnungsfaktor IX bei Patienten mit Hämophilie B.
Update * EU-Zulassung bei Faktor-X-Mangel * FDA genehmigt erstes Faktor X-Konzentrat Coagadex bei Patienten mit seltener vererbter Blutungsstörung.
Update * EU Zulassung bei Hämophilie B * EU – Zulassungsempfehlung für Albutrepenonacog alfa (Idelvion) zur Prävention und Stoppung von Blutungen bei Hämophilie B
Update * EU-Zulassung bei Hämophilie A * EU-Zulassungsempfehlung für Iblias, Kovaltry (Octocog-alfa) für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A.
Update * Myelodysplastisches Syndrom: Phase-3-Studie Endpunkt erreicht * Darbepoetin alfa (Handelsname Aranesp) ist eine synthetische Form von Erythropoetin. Es stimuliert die Erythropoese (erhöht die Zahl roter Blutkörperchen) und wird zur Behandlung von Anämie
Update 13.11.2015 EU-Zulassung – Hämophilie A * Die US Food and Drug Administration genehmigte Obizur (Antihämophilfaktor (Recombinant), Porcine Sequenz] zur Behandlung von Blutungen bei Erwachsenen mit erworbener Hämophilie A (erworbener Faktor VIII [FVIII] Mangel).
Update 24.09.2015 EU-Zulassung bei Hyperphosphatämie * EMA-Zulassungsempfehlung Eisenzitrat (Fexeric) für Hyperphosphatämie bei chronischer Nierenerkrankung.
Update 27.06.2015 EU-Empfehlung zur Erweiterung: Prophylaxe von Blutungen * Die Europäische Komission hat die Erlaubnis erteilt, Voncento (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII / humaner von-Willebrand-Faktor) in der EU für die Behandlung von Willebrand-Jürgens-Syndrom und Hämophilie A zu vermarkten.
