Muskel-Skelett, Bindegewebe

Update • Informationsbrief: Xgeva 120 mg Injektionslösung – Risiko eines neuen primären Malignoms • EU: Erweiterung der Zulassung auf Prävention knochenbedingter Ereignisse bei bösartigen Erkrankungen * Nicht-Unterlegenheit gegenüber Zoledronsäure in Ph3-Studie * MM: Neue Daten aus Phase 3 Vergleichsstudie

Akutes Atemnotsyndrom: Studie vergleicht Cisatracurium mit Vecuronium * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Cisatracurium

Positive Phase 1A / 1B Studienergebnisse bei gesunden älteren Patienten

28.04.2017 Amazentis SA hat klinische Daten aus einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase 1 Studie

Catalyst Pharmaceuticals berichtet, dass ihr experimentelles Medikament Amifampridin-Phosphat (Firdapse) zur Behandlung von Patienten mit einer schweren Form von Myasthenia gravis die wichtigsten Ziele einer Machbarkeitsstudie erreichte.

Update * Weitere EU-Empfehlungen zur Erweiterung der Zulassung * EU: Empfehlung der Zulassungserweiterung auf aktives Still-Syndrom * Novartis verkündete, dass die Europäische Kommission Ilaris (Canakinumab) für die Behandlung von Patienten mit akuter Gicht-Arthritis genehmigt hat.

Muskeldystrophie Duchenne: PhaseOut DMD startet in USA * Ezutromid ist ein Utrophin-Modulator und befindet sich in der Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne.