Muskel-Skelett, Bindegewebe

Akutes Atemnotsyndrom: Studie vergleicht Cisatracurium mit Vecuronium * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Cisatracurium

Positive Phase 1A / 1B Studienergebnisse bei gesunden älteren Patienten

28.04.2017 Amazentis SA hat klinische Daten aus einer doppelblinden, randomisierten, Placebo-kontrollierten Phase 1 Studie

Catalyst Pharmaceuticals berichtet, dass ihr experimentelles Medikament Amifampridin-Phosphat (Firdapse) zur Behandlung von Patienten mit einer schweren Form von Myasthenia gravis die wichtigsten Ziele einer Machbarkeitsstudie erreichte.

Update * Weitere EU-Empfehlungen zur Erweiterung der Zulassung * EU: Empfehlung der Zulassungserweiterung auf aktives Still-Syndrom * Novartis verkündete, dass die Europäische Kommission Ilaris (Canakinumab) für die Behandlung von Patienten mit akuter Gicht-Arthritis genehmigt hat.

Muskeldystrophie Duchenne: PhaseOut DMD startet in USA * Ezutromid ist ein Utrophin-Modulator und befindet sich in der Entwicklung für die Behandlung von Patienten mit Muskeldystrophie Duchenne.

Diacerein ist ein Antiphlogistikum, das zur Behandlung von Osteoarthrosen eingesetzt wird. Handelsnamen sind: Verboril, Artrolyt. ATC-Code ist M01AX21.

Das Medikament ist ein neuartiger doppelt-wirkender Produktkandidat zur Behandlung von Gicht, der die Serum-Harnsäure (SUA) und Gichtanfälle senkt.

Update * FDA: Keine Zulassung für Kyndrisa * BioMarin Pharmaceuticals hat für den experimentellen Duchenne-Muskeldystrophie Wirkstoff Drisapersen einen Antrag auf Zulassung in Europa eingereicht,

Update 05.05.2015 EU Orphan-Drug * Rimeporid ist ein selektiver Natrium / Protonen-Austauscher-Typ-1-Inhibitor, der für die Behandlung von Herzinsuffizienz entwickelt wurde.