News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die zur Behandlung von Leukämie (‚Blutkrebs‘, Leukose) eingesetzt werden, oder die Leukämie verursachen können.
Leukämie ist eine maligne Erkrankung des blutbildenden oder des lymphatischen Systems und gehört im weiteren Sinne zu den Krebserkrankungen.
Leukämieformen sind:
Thiopurin-Chemotherapie kann Mutationen auslösen, die zu einem Rezidiv der pädiatrischen Leukämie führen 24.07.2021 Die Chemotherapie hat dazu beigetragen, dass die akute lymphoblastische (bzw. lymphatische) Leukämie (ALL) eine der am besten … Weiterlesen
Studie untersuchte Wirksamkeit von Ibrutinib bei schwer zu behandelnden Formen der Haarzell-Leukämie 22.07.2021 Das orale zielgerichtete Medikament Ibrutinib (Imbruvica) scheint eine wirksame Behandlungsoption für Hochrisiko-Haarzell-Leukämie zu sein. Dies geht aus … Weiterlesen
Ficlatuzumab plus Chemotherapie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) 16.07.2021 In ihrer Studie untersuchten Charalambos Andreadis von der University of California, San … Weiterlesen
Zulassung der Europäischen Kommission für Onureg® (Azacitidin-Tabletten) als orale Frontline-Erhaltungstherapie für Erwachsene mit akuter myeloischer Leukämie 19.06.2021 Bristol Myers Squibb berichtet, dass die Europäische Kommission (EC) die vollständige Marktzulassung für … Weiterlesen
Daten untermauern Wirksamkeit der Venetoclax-Kombinationen bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und akuter myeloischer Leukämie (AML) 11.06.2021 Roche hat die neuesten Daten aus drei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien zu Venclexta®/Venclyxto® (Venetoclax) – CLL14, … Weiterlesen
RESONATE-2: Studie mit Imbruvica (Ibrutinib) liefert bis zu sieben Jahre Daten zum progressionsfreien und Gesamtüberleben bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) in der Erstlinienbehandlung 05.06.2021 AbbVie hat erweiterte Langzeitdaten aus der … Weiterlesen
Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten … Weiterlesen
EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Blincyto ist indiziert als Monotherapie zur Behandlung pädiatrischer Patienten ab 1 Jahr mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer Philadelphia-Chromosom-negativen CD19-positiven B-Vorläufer-ALL als Teil der Konsolidierungstherapie.
EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Indikation wie folgt: Venclyxto ist in Kombination mit einem hypomethylierenden Wirkstoff indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML), die für eine Intensiv-Chemotherapie nicht infrage kommen.
EU: Rezidivierte oder refraktäre Haarzellleukämie – Die Europäische Kommission erteilt Lumoxiti die Zulassung
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