Poteligeo bei HTLV-1 Myelopathie Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom
Update • Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung • Daten aus Vergleichsstudie mit Vorinostat
News aus der Forschung zu Medikamenten, die auf das Immunsystem wirken (s. Liste der Immuntherapeutika):
Update • Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom: EU-Zulassung • EU: Mycosis fungoides / Sézary-Syndrom – CHMP-Zulassungsempfehlung • Daten aus Vergleichsstudie mit Vorinostat
Update • Verkürzung der Dauer von Neutropenien; neutropenisches Fieber: EU-Zulassung für Fulphila • Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung der Biosimilare Fulphila, Pelmeg und Ziextenzo für die Reduktion der Dauer von Neutropenie und der Häufigkeit von fieberhafter Neutropenie durch Chemotherapie.
Eine im Fachblatt Journal of Allergy and Clinical Immunology veröffentlichte Studie zeigt, welche Behandlungsansätze bei Urtikaria-Vaskulitis erfolgversprechend sind.
Einsatz bei: Hypercholesterinämie, Dyslipidämie und homozygote familiäre Hypercholesterinämie, Koronare Herzkrankheit Indikationen, Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte 27.10.2018 FOURIER: Bei Hochrisikopatienten mit etablierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen und chronischen Nierenerkrankungen Weitere News zu Evolocumab (Repatha) FOURIER: … Weiterlesen
Update • Head-to-Head-Studie bei psoriatischer Arthritis zeigt Überlegenheit gegenüber Methotrexat • EU-Zulassung * Entzündliche Erkrankungen: EU-Zulassungsempfehlung für Lifmior * US-FDA hat Etanercept zur Behandlung von Kindern zugelassen
25.10.2018 Head-to-Head-Studie bei psoriatischer Arthritis zeigt Überlegenheit gegenüber Methotrexat Weitere Infos, News zu Etanercept (Enbrel) Head-to-Head-Studie bei psoriatischer Arthritis zeigt Überlegenheit gegenüber Methotrexat 25.10.2018 Amgen hat positive Ergebnisse der Phase-3-Studie … Weiterlesen
Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Dupilumab News zu Dupilumab bei Rhinosinusitis mit Nasenpolypen 16.10.2018 Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen: Positive Resultate aus zwei Ph-3-Studien 27.06.2019 FDA-Zulassung für die Behandlung von Erwachsenen mit Nasenpolypen, … Weiterlesen
Update • Amgen startet Amgevita auf europäischen Märkten • Entzündliche Erkrankungen: EU-Zulassung * Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung der Medikamente Amgevita und Solymbic Injektionslösung (20 mg und 40 mg)
Medikament wird eingesetzt (s. dort) bei: Atopischer Dermatitis (Neurodermitis / Atopischem Ekzem); Asthma, Ösophagitis, Speiseröhrenentzündung, Haarausfall / Alopezie, Rhinosinusitis mit Nasenpolypen Erfahrungen, Erfahrungsberichte News 11.10.2018 Fallstudie: Medikament lässt Haar bei … Weiterlesen
Erfahrungen, Erfahrungsberichte Zu den News und Infos von: Alemtuzumab (Lemtrada) Schwerwiegende Nebenwirkungen In klinischen Studien waren schwerwiegende Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Alemtuzumab (Lemtrada) Infusionsreaktionen, Autoimmunerkrankungen (wie Schilddrüsenerkrankungen, Autoimmunzytopenien und Nephropathien), … Weiterlesen