Zytostatikum Temozolomid: schwere Lebertoxizität – Rote-Hand-Brief

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert in einem Rote-Hand-Brief, dass Temozolomid-haltige Arzneimittel im Zusammenhang mit Leberschäden, einschließlich tödlichen Leberversagens stehen.

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Carmubris 100 mg Amp. (Carmustin) Lieferengpass

Lieferengpass – Krebsmedikamente Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über einen Lieferengpass bei Carmubris 100 mg Amp. der Firma Emcure Pharma UK Ltd. Carmubris 100 mg Amp. Die Firma...

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Trebananib zeigt Wirkung bei Ovarialkarzinom

Amgen berichtet über positive Ergebnisse ihres experimentellen Eierstockkrebsmedikaments Trebananib in einer Phase 3 Studie. Das Biotechunternehmen sagt, die Trinova-1 Phase III Studie...

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ELDISINE 5mg Pulver Lieferengpass – Update

Lieferengpass: Die Firma cell pharm GmbH berichtet (24.05. 2013), dass es bei dem Arzneimittel ELDISINE 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung (Wirkstoff Vindesinsulfat)

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FDA genehmigt Gentest für Lungenkrebs-Medikament

Die Food and Drug Administration ließ verlautbaren, dass sie einen genetischen Test von Roche genehmigte, um Ärzten bei der Diagnose von Patienten zu helfen, die von einem von Genentech hergestellten Lungenkrebs-Medikament (Tarceva) profitieren können.

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Senkt Selen das Risiko für Prostatakrebs?

Männer, die mehr Selen mit ihrer Nahrung aufnehmen, haben auch ein niedrigeres Risiko für die Entwicklung von Prostatakrebs, sagt eine neue Studie.

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Leukämie durch Chemotherapie

Chemotherapie kann bei Krebspatienten die Risiken für eine bestimmte Art von Leukämie später im Leben leicht anheben.

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Proscar ohne Wirkung bei Prostatakrebs

Männer mit Prostatakrebs, die das Medikament Finasterid (Handesname: Proscar) nehmen, überleben nicht länger als ähnliche Männer, die das Medikament nicht nehmen, nach einer neuen Studie.

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Xagrid Rote-Hand-Brief: Kardiomyopathie, Kardiomegalie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien

Die BfArM informiert in einem Rote-Hand-Brief über schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen von Xagrid © bzw. dem Wirkstoff Anagrelid.

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Ridaforolimus (Jenzyl)

Die European Medicines Agency wurde formell von Merck Sharp und Dohme Ltd. von deren Entschluss benachrichtigt, ihren Zulassungsantrag für das Medikament Jenzyl (Wirkstoff Ridaforolimus ), 10-mg Tabletten, zurückzuziehen.

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