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FDA genehmigt A1c Test für Diabetesdiagnose

Autor: Christian Hilscher

Die U.S. Food and Drug Administration hat ein Hämoglobin A1c Test zur Vermarktung freigegeben, der für die Diagnose von Diabetes bestimmt ist, laut einer Pressemitteilung.

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Oxandrolon bei Druckgeschwüren nicht effektiv

Autor: Christian Hilscher

Bei Patienten mit Rückenmarkverletzung ist Oxandrolon nicht wirksamer als ein Placebo bei der Therapie von Druckgeschwüren, laut einer Studie.

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Bronchospasmolytika erhöhen kardiovaskuläres Risiko bei COPD

Autor: Christian Hilscher

Neuer Gebrauch von ß-Agonisten oder Anticholinergika ist mit einem gesteigerten Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei älteren Personen mit chronisch obstruktiver Lungenkrankheit (COPD) verbunden.

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Parkinsonmedikament Preladenant: Entwicklung eingestellt

Autor: Christian Hilscher

Merck & Co (in Europa MSD Sharp & Dohme) haben angekündigt, die Studien zu ihrem experimentellen Parkinsonmedikament Preladenant einzustellen, nachdem das Medikament in den Phase III Studien versagte.

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Lieferunfähigkeit bei Nipruss (Nitroprussid)

Autor: Christian Hilscher

Laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) kommt es zu einem Lieferenpass bei Nipruss (Wirkstoff Nitroprussid).

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Fasiglifam: Takedas Diabetesmedikament überzeugt in Phase III

Autor: Christian Hilscher

Takeda Pharmaceutical Co hat positive Daten aus einer Phase III Studie zum neuen Diabetesmedikament Fasiglifam veröffentlicht.

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Der Generika-Betrug durch Ranbaxy

Autor: Christian Hilscher

Anfang der Woche kam es in den USA zu einem Vergleich mit Generika-Hersteller Ranbaxy Laboratories, wonach Ranbaxy 500 Millionen $ Strafe zahlen muß.

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Lieferengpass bei Mono-Embolex, Increlex, Bleomycin HEXAL

Autor: Christian Hilscher

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) berichtet über Lieferengpässe für folgende Humanarzneimittel:

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FDA genehmigt Gentest für Lungenkrebs-Medikament

Autor: Christian Hilscher

Die Food and Drug Administration ließ verlautbaren, dass sie einen genetischen Test von Roche genehmigte, um Ärzten bei der Diagnose von Patienten zu helfen, die von einem von Genentech hergestellten Lungenkrebs-Medikament (Tarceva) profitieren können.

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FDA: Nymalize (Nimodipin) bei Subarachnoidalblutungen

Autor: Christian Hilscher

Das neue oral einzunehmende Medikament Nymalize könnte helfen, potenziell tödliche Behandlungsfehler zu reduzieren

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