Enceniclin
Update 23.06.2015 FDA erteilt Fast-Track-Status für Behandlung von kognitiver Beeinträchtigung bei Schizophrenie
Update 23.06.2015 FDA erteilt Fast-Track-Status für Behandlung von kognitiver Beeinträchtigung bei Schizophrenie
Update • EU-Zulassung * Synjardy der Firma Boehringer Ingelheim GmbH mit den aktiven Substanzen Empagliflozin / Metformin.
Erfahrungen, Erfahrungsberichte Jinarc zur Zulassung empfohlen bei seltenen Nierenkrankheiten 27.02.2015 Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt, Jinarc (aktive Substanz Tolvaptan) zuzulassen. Jinarc soll eingesetzt werden, um das Fortschreiten der Zystenentwicklung und...
Orphan-Status bei Amyloidose in den USA
22.05.2015 Die FDA hat Revusiran zur Behandlung von Transthyretin-(ATTR-) Amyloidose.
Update 05.05.2015 EU Orphan-Drug * Rimeporid ist ein selektiver Natrium / Protonen-Austauscher-Typ-1-Inhibitor, der für die Behandlung von Herzinsuffizienz entwickelt wurde.
03.05.2015 FDA-Zulassung * CHMP empfiehlt, das Medikament Raplixa 79mg / g, 726 IU / g, Pulver (aktive Substanzen sind humanes Fibrinogen / humanes Thrombin) der Firma ProFibrix BV zur Blutstillung.
24.04.2015 EU-Erweiterungsempfehlung * Die FDA warnt vor einem erhöhten Sterberisiko bei der Verwendung von intravenösem Tygacil (aktive Substanz Tigecyclin). Die Änderungen bei den Tygacil Fachinformationen basieren auf einer zusätzlichen Analyse der FDA.
16.04.2015 Keine EU-Zulassung mehr * ...PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz) neue Post-Marketing-Daten für Rienso (Wirkstoff Ferumoxytol)...
Antibiotika – Fluorchinolon Levofloxacin ist ein Antibiotikum und gehört zur Gruppe der Fluorchinolone. Handelsnamen: Tavanic, Levaquin, Cravit, Oftaquix, Quinsair. – Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu Levofloxacin News zu: Levofloxacin Tavanic: Warnung Die...
Update 05.04.2015 EU-Zulassung * Der CHMP empfiehlt, das Medikament Dutrebis (aktive Substanzen Lamivudin / Raltegravir) der Firma Merck Sharp & Dohme Limited zur Behandlung des menschlichen Immunschwächevirus (HIV-1) zuzulassen.