Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma

Positive Ergebnisse aus der Phase-2-EXHALE-Studie zu oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma

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Salbutamol

Klinische Phase-1-Daten zeigen, dass Salbutamol die zerebrale Perfusion, einen Schlüsselmarker bei neurodegenerativen Erkrankungen, signifikant erhöht

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Tocilizumab (RoActemra) gegen COVID-19 / Coronavirus

Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament News 06.12.2021 EMA empfiehlt Zulassung von RoActemra für Erwachsene mit schwerer COVID-19-Erkrankung … zum Artikel 11.03.2021 Die klinische Studie REMDACTA zu Actemra/RoActemra plus Veklury erreichte im...

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BroPair Spiromax / Seffalair Spiromax

EU: Asthma - Die Europäische Kommission erteilt BroPair Spiromax / Seffalair Spiromax die Zulassung

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Hyaluronsäure / Hyaluronan bei COPD

Studie zeigt, dass Hyaluronan bei der Behandlung der chronischen Lungenerkrankung COPD wirksam ist

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Respreeza (Alpha-1-Proteinase-Inhibitor)

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

EU-Zulassung für Behandlung von Alpha1-Proteinaseinhibitormangel * EMA-Zulassungsempfehlung von Respreeza 1000 mg Pulver und Lösungsmittel bei Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

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Desidustat bei COVID-19

Desidustat zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Hypoxie / akutem Atemnotsyndrom bei hospitalisierten COVID-19-Patienten

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Trixeo Aerosphere bei COPD

EU: Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) - Die Europäische Kommission erteilt TRIXEO AEROSPHERE die Zulassung

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Trimbow

Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.

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