Dexpramipexol bei eosinophilem Asthma
Positive Ergebnisse aus der Phase-2-EXHALE-Studie zu oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma
News aus der Forschung zu Medikamenten, die die Lungenfunktion bei verschiedenen Lungenerkrankungen, -Symptomen (wie COPD, Asthma, Husten etc.) verbessern sollen (zur Liste der Atemwegsarzneimittel).
Positive Ergebnisse aus der Phase-2-EXHALE-Studie zu oralem Dexpramipexol bei mittelschwerem bis schwerem eosinophilen Asthma
Klinische Phase-1-Daten zeigen, dass Salbutamol die zerebrale Perfusion, einen Schlüsselmarker bei neurodegenerativen Erkrankungen, signifikant erhöht
Erfahrungen, Erfahrungsberichte zu diesem Medikament News 06.12.2021 EMA empfiehlt Zulassung von RoActemra für Erwachsene mit schwerer COVID-19-Erkrankung … zum Artikel 11.03.2021 Die klinische Studie REMDACTA zu Actemra/RoActemra plus Veklury erreichte im...
EU: Asthma - Die Europäische Kommission erteilt BroPair Spiromax / Seffalair Spiromax die Zulassung
Neurodermitis: Tralokinumab erreicht in Phase-3-Studien alle primären und sekundären Endpunkte
Studie zeigt, dass Hyaluronan bei der Behandlung der chronischen Lungenerkrankung COPD wirksam ist
EU-Zulassung für Behandlung von Alpha1-Proteinaseinhibitormangel * EMA-Zulassungsempfehlung von Respreeza 1000 mg Pulver und Lösungsmittel bei Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel
Desidustat zeigt Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Hypoxie / akutem Atemnotsyndrom bei hospitalisierten COVID-19-Patienten
EU: Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) - Die Europäische Kommission erteilt TRIXEO AEROSPHERE die Zulassung
Update • Der CHMP der EMA empfiehlt die Erweiterung der Zulassung bei COPD • Die EMA empfiehlt die Zulassung von Trimbow (aktive Substanzen sind Beclometason-Dipropionat / Formoterol-Fumarat-Dihydrat / Glykopyrronium) der Firma Chiesi Farmaceutici S.p.A. für die Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.