News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten (s.a. Liste der Medikamente), die das Blut und blutbildende Organe beeinflussen wie: Antithrombotische Mittel, Antihämorrhagika, Antianämika, Blutersatz und Perfusionslösungen und andere Hämatologika, (Anti-)Gerinnungsmittel (Gerinnungshemmer, Gerinnungsfaktoren).
Update * Myelodysplastisches Syndrom: Phase-3-Studie Endpunkt erreicht * Darbepoetin alfa (Handelsname Aranesp) ist eine synthetische Form von Erythropoetin. Es stimuliert die Erythropoese (erhöht die Zahl roter Blutkörperchen) und wird zur Behandlung von Anämie
Update 13.11.2015 EU-Zulassung – Hämophilie A * Die US Food and Drug Administration genehmigte Obizur (Antihämophilfaktor (Recombinant), Porcine Sequenz] zur Behandlung von Blutungen bei Erwachsenen mit erworbener Hämophilie A (erworbener Faktor VIII [FVIII] Mangel).
Update 24.09.2015 EU-Zulassung bei Hyperphosphatämie * EMA-Zulassungsempfehlung Eisenzitrat (Fexeric) für Hyperphosphatämie bei chronischer Nierenerkrankung.
Update 27.06.2015 EU-Empfehlung zur Erweiterung: Prophylaxe von Blutungen * Die Europäische Komission hat die Erlaubnis erteilt, Voncento (humaner Blutgerinnungsfaktor VIII / humaner von-Willebrand-Faktor) in der EU für die Behandlung von Willebrand-Jürgens-Syndrom und Hämophilie A zu vermarkten.
03.05.2015 FDA-Zulassung * CHMP empfiehlt, das Medikament Raplixa 79mg / g, 726 IU / g, Pulver (aktive Substanzen sind humanes Fibrinogen / humanes Thrombin) der Firma ProFibrix BV zur Blutstillung.
16.04.2015 Keine EU-Zulassung mehr * …PRAC: Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz) neue Post-Marketing-Daten für Rienso (Wirkstoff Ferumoxytol)…
05.04.2015 Zulassung entzogen * BindRen ist von der EMA zur Behandlung der Hyperphosphatämie bei Erwachsenen zugelassen worden. Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und ist in Form von Tabletten (1 g) und als Granulat (2g / 3g) erhältlich.
Update 27.03.2015 EU-Genehmigung * Das experimentelle Medikament Cangrelor funktioniert besser als das häufig eingesetzte Antigerinnungsmittel Plavix, laut einer neuen Studie.
Update 17.02.2015 EU-Zulassung * Vorapaxar (früher SCH 530348) ist ein Thrombin-Rezeptor-(Protease-aktivierten Rezeptor PAR-1)-Antagonist auf der Grundlage des Naturprodukts Himbacin. Entdeckt von Schering-Plough und derzeit von Merck & Co. entwickelt, ist es zugelassen zur Verringerung des Risikos von Herzinfarkt, Schlaganfall, kardiovaskulären Tod. Handelsname ist Zontivity.
Update 10.02.2015 EU-Zulassung von Nonacog gamma * Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Rixubis (Koagulationsfaktor IX – rekombinant) für den Gebrauch bei Personen mit Bluterkrankheit B, die 16 Jahre und älter sind. Rixubis ist indiziert für die Kontrolle und Prävention…
