Nonacog Beta Pegol (Refixia)
Update • N9-GP erreicht bei Menschen mit Hämophilie B eine höhere Gesamtfaktor IX-Exposition als das rekombinante Faktor IX-Fc Fusionsprotein • Hämophilie B: EU genehmigt Medikament
Blut, Blutbildende Organe
News aus der Forschung und von den Zulassungsbehörden zu Medikamenten (s.a. Liste der Medikamente), die das Blut und blutbildende Organe beeinflussen wie: Antithrombotische Mittel, Antihämorrhagika, Antianämika, Blutersatz und Perfusionslösungen und andere Hämatologika, (Anti-)Gerinnungsmittel (Gerinnungshemmer, Gerinnungsfaktoren).
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Clopidogrel (Plavix) und Aspirin (Acetylsalicylsäure) bei/gegen Schlaganfall
Risiko eines erneuten Schlaganfalls sinkt unter Clopidogrel-Aspirin, wenn es innerhalb von 72 Stunden verabreicht wird 29.12.2023 Eine kombinierte Clopidogrel-Aspirin-Therapie, die innerhalb von 72 Stunden nach Beginn des Schlaganfalls eingeleitet wird, … Weiterlesen
Acetylsalicylsäure (Aspirin) – Venenthrombose
KurzInfo Weitere Infos, News zu Acetylsalicylsäure (Aspirin) Zur Übersicht der Indikationen, Anwendungen, Krankheiten Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte News – Venenthrombose 08.05.2018 Aspirin, Rivaroxaban vergleichbar nach totaler Hüft-, Kniearthroplastik Aspirin, Rivaroxaban vergleichbar … Weiterlesen
Adynovi (Rurioctocog alfa pegol)
Update * Bluterkrankheit: EU-Zulassung bei Faktor VIII-Mangel * EU: Hämophilie A – CHMP-Zulassungsempfehlung * News und Forschung zu Adynovi (Rurioctocog alfa pegol)
Promacta
Update * Status Therapie-Durchbruch als Erstlinienbehandlung bei schwerer aplastischer Anämie * Infos, Erfahrungen, News aus der Forschung zu Promacta
Statine gegen Infektionen
Themen: Nierenschäden, toxische Reaktionen, bei Krebs, bei COPD, bakterielle Infektionen, Diabetes 03.10.2017 Können das Risiko für schwere bakterielle Infektionen des Blutkreislaufs verringern Nebenwirkungen Erfahrungen, Erfahrungsberichte Weitere News zu Statinen Können … Weiterlesen
L-Glutamin (Endari)
Die U.S. Food and Drug Administration hat Endari (L-Glutamin Pulver) für Patienten im Alter von fünf Jahren und älter mit Sichelzellkrankheit zugelassen, um schwere Komplikationen im Zusammenhang mit der Bluterkrankung zu reduzieren.
Betrixaban
Prophylaxe venöser Thromboembolie (VTE): FDA-Zulassung von BevyxXa * News und Forschungsberichte zu Betrixaban
Roteas
Schlaganfall, systemische Embolie, Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: EU-Zulassung für Roteas
Tecarfarin
Armetheon hat eine Vereinbarung mit der US Food and Drug Administration (FDA) für eine finale pivotale Studie mit 1.000 Patienten für das Medikament Tecarfarin getroffen