Equidacent (Biosimilar) bei Krebs
EU: Krebserkrankungen - Die Europäische Kommission erteilt Equidacent die Zulassung
News aus Forschung und Wissenschaft zu Arzneimitteln / Medikamenten, die bei/gegen Krebs / Tumoren oder Neoplasien eingesetzt werden (s. a. Liste der Krebsmedikamente) oder Krebs auslösen/fördern können.
EU: Krebserkrankungen - Die Europäische Kommission erteilt Equidacent die Zulassung
innovaTV 204: Daten aus klinischer Phase-2-Studie zu Tisotumab als Monotherapie bei Patientinnen mit zuvor behandeltem rezidivierenden und/oder metastasierenden Gebärmutterhalskrebs
ESMO Virtual Congress 2020: Neue Daten untermauern das starke klinische Profil von Larotrectinib für Patienten aller Altersgruppen mit TRK-Fusionskrebs einschließlich Lungen- und Schilddrüsentumoren
EU: Der CHMP der EMA empfiehlt die Zulassung von Zejula als Monotherapie zur Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen mit fortgeschrittenem epithelialen (FIGO-Stadien III und IV) hochgradigen Eierstock-, Eileiter- oder primären Peritonealkarzinomen
Drei gängige Medikamente senken das Risiko und die Sterblichkeit bei Lungenkrebs: Eine Studie untersuchte die Auswirkungen von Aspirin, Metformin und Statinen
Protonenpumpenhemmer (PPI) scheinen das Ansprechen auf Atezolizumab bei Patienten mit Urothelkrebs beeinflussen zu können
Kombination Tafinlar + Mekinist zeigt langfristigen, rückfallfreien Überlebensnutzen für Hochrisikopatienten mit Melanom im Stadium III
Spironolacton scheint beim Einsatz bei Brustkrebs-Patientinnen sicher zu sein
Positive Daten aus klinischen Studie zu Ninlaro (Ixazomib) beim Multiplen Myelom als Erhaltungstherapie der ersten Wahl
Update • Solide Tumoren mit einer neurotrophen Tyrosin-Rezeptor-Kinase (NTRK)-Genfusion: EU-Zulassung • EU: Solide Tumoren mit NTRK-Genfusion - CHMP-Zulassungsempfehlung