Momelotinib (Omjjara) bei Myelofibrose

EU: Splenomegalie oder Symptome bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer Anämie und primärer Myelofibrose, Post-Polycythaemia Vera-Myelofibrose oder Post-Essentieller Thrombozythämie-Myelofibrose: Die Europäische Kommission erteilt Omjjara die Zulassung 29.01.2024 Die Europäische...

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Efanesoctocog alfa (Altuvoct)

Blut

Infos zu: Efanesoctocog alfa Indikation / Anwendung / Krankheiten Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). ALTUVOCT kann bei allen Altersgruppen angewendet werden. News zu...

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Milvexian zur Schlaganfallprävention

Sicherheit und Wirksamkeit der Faktor-XIa-Hemmung mit Milvexian zur sekundären Schlaganfallprävention (AXIOMATIC-SSP) 25.01.2024 Ein experimentelles Medikament, das Blutgerinnungsproteine blockieren soll, kann laut einer in The Lancet Neurology veröffentlichten Dosisfindungsstudie das Risiko...

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Sirolimus bei Sarkoidose

Rapamycin - Sirolimus

Wirksamkeit und Sicherheit der mTOR-Hemmung mit Sirolimus (Rapamycin) bei kutaner Sarkoidose 24.01.2024 Ein neuer Behandlungsansatz für die entzündliche Krankheit Sarkoidose wurde von einem Forschungsteam, geleitet von Georg Stary (Medizinische Universität...

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Hydroxycarbamid (Xromi) bei Sichelzellkrankheit

News zu Hydroxycarbamid (Xromi) EU: Vaso-okklusive Komplikationen bei Sichelzellkrankheit – CHMP-Zulassungsempfehlung 27.04.2019 Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde (CHMP) empfiehlt die Zulassung von Xromi (aktive Substanz ist Hydroxycarbamid) der...

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Luspatercept (Reblozyl)

Blut

Luspatercept verringert Anämie bei myelodysplastischen Syndromen mit geringerem Risiko

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Acetylsalicylsäure (Aspirin)

Aspirin ist ein von Bayer entwickeltes Arzneimittel. Der Name des Wirkstoffs ist Acetylsalicylsäure bzw. ASS. Aspirin wird als Schmerzmittel, Entzündungshemmer, Fiebersenker und Blutverdünner (Thrombozyten-Aggregationshemmer) eingesetzt. Infos Indikation / Anwendung /...

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Andexanet alfa (Ondexxya)

Blut

Update • EU-Zulassung zur Umkehrung der Antikoagulation • EU: Behandlung des direkten Faktor-Xa(FXa)-Inhibitors - CHMP-Zulassungsempfehlung für Ondexxya • Portolas Antikoagulans Gegenmittel erreicht Phase III Ziele

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Ticagrelor (Brilique)

Ticagrelor reduzierte Blutungen gegenüber dualer Therapie bei Hochrisiko-Koronarpatienten in Subanalysen der Phase IV Studie TWILIGHT

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Ticagrelor (Brilique) bei akutem Koronarsyndrom

News zu Ticagrelor bei akutem Koronarsyndrom TWILIGHT: Patienten mit akutem Koronarsyndrom ohne ST-Hebung (NSTE-ACS), die einer perkutanen Koronarintervention unterzogen worden, erreichten durch Brilique-Monotherapie eine Senkung des Risikos für klinisch relevante...

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