Cerebrolysin vielversprechend bei Demenz
Cerebrolysin, eine neue Behandlungsmethode hergestellt aus Schweinehirn Proteinen, zeigte bei der Behandlung von Patienten mit vaskulärer Demenz Verbesserungen bei den kognitiven Funktionen.
Christian Hilscher
Xagrid Rote-Hand-Brief: Kardiomyopathie, Kardiomegalie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien
Die BfArM informiert in einem Rote-Hand-Brief über schwerwiegende kardiovaskuläre Nebenwirkungen von Xagrid © bzw. dem Wirkstoff Anagrelid.
Sichere Entsorgung der Medikamente – Gesundheitstipp
Wenn Sie unbenutzte oder/und abgelaufene Medikamente entsorgen müssen, könnten Sie mehr Schaden als Nutzen anrichten, wenn sie die Arzneimittel z.B. einfach wegwerfen.
Wie mit der Grippe umgehen
Sie fühlen sich elend, haben Kopfschmerzen, sind müde und haben andere Symptome der Grippe. Wissen Sie, was zu tun ist, um sich besser zu fühlen, und zu vermeiden andere krank zu machen?
Mipomersen (Kynamro)
Wirkstoff Mipomersen: Sanofi und Partner Isis Pharmaceuticals haben von der Regulierungsbehörde das OK für ihr Medikament Kynamro zur Behandlung von homozygoter familiärer Hypercholesterinämie bekommen.
Diane 35 – Dianette
Empfängnisverhütung – Dermatika – Hormontherapie Diane 35 ist ein Hormon-Medikament und enthält 2mg Cyproteronacetat und 35 µg Ethinylestradiol. Es wird als Kontrazeptivum eingesetzt; außerdem zur Behandlung von Akne. Diane 35 … Weiterlesen
Samsca
Patienten, die Samsca (Tolvaptan) nehmen, können ein erhöhtes Risiko für schwere Leberschäden haben, laut einer Sicherheitsmeldung der U.S. Food and Drug Administration.
Oxytrol für Frauen mit hyperaktiver Blase von FDA genehmigt
Wirkstoff Oxybutynin: Die U.S. Food and Drug Administration genehmigt Oxytrol für Frauen, das erste nicht rezeptpflichtige Medikament um Frauen über 18 Jahre mit hyperaktiver Blase zu behandeln.
Exjade von FDA genehmigt für ererbte Blutstörung NTDT
Exjade (Wirkstoff Deferasirox) ist von der Food and Drug Administration (FDA), USA genehmigt worden, um überschüssiges Eisen aus dem Blut von Personen mit einer nicht-transfusionsabhängigen Thalassämie (NTDT) zu entfernen.
Schwere Hautreaktionen bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, Sulfasalazin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat zur Abwehr von Gefahren durch Arzneimittel ein Stufenplanverfahren (Stufe II) veröffentlicht, nach dem bei Lamotrigin, Meloxicam, Phenobarbital, Piroxicam, Sulfadiazin, Sulfamethoxazol, SulfasalazinSulfasalazin Ergänzungen der Produktinformationen notwendig sind.