Krebs / Neoplasien – Seite 129

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Follikuläres Lymphom: Novartis veröffentlicht Daten aus Zulassungsstudie mit Kymriah

03.06.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Phase-II-Studie ELARA mit Kymriah (Tisagenlecleucel) zeigt hohe Ansprechraten und ein bemerkenswertes Sicherheitsprofil beim rezidivierten oder refraktären follikulären Lymphom 03.06.2021 Novartis hat robuste Daten aus der primären Analyse der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie...

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Tepotinib (Tepmetko)

01.01.202431.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Infos Indikation / Anwendung / Krankheiten TEPMETKO als Monotherapie wird angewendet bei erwachsenen Patienten mit einem fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) mit Veränderungen, die zu METex14-Skipping (Exon-14-Skipping im mesenchymal-epithelialen Transitionsfaktor-Gen) führen,...

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Phase-1-Ergebnisse für Teclistamab bei stark vorbehandeltem Multiplem Myelom

28.12.202530.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

MajesTEC-1: Phase-1-Ergebnisse für Teclistamab deuten auf tiefgreifendes, dauerhaftes Ansprechen bei Patienten mit stark vorbehandeltem Multiplem Myelom hin 30.05.2021 Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson haben Ergebnisse einer langfristigeren...

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Gallengangskarzinom: FDA gewährt Infigratinib beschleunigte Zulassung

31.05.202130.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

FDA: Beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq) bei metastasiertem Cholangiokarzinom (Gallengangskarzinom) 30.05.2021 Am 28. Mai 2021 hat die Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für Infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc.),...

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Wirksamkeit von Sintilimab (Tyvyt) bei plattenepithelialen NSCLC

28.05.202128.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

ORIENT-12-Studie zeigt klinischen Nutzen von Sintilimab zusätzlich zu Gemcitabin/Platin bei plattenepithelialen NSCLC 28.05.2021 Die Zugabe von Sintilimab (Tyvyt) zu einem Behandlungsschema aus Gemcitabin und Platin zeigt einen klinischen Nutzen gegenüber...

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CheckMate -067: Daten aus 6 1/2 Jahren zeigen anhaltenden langfristigen Überlebensnutzen bei Melanom

28.05.202127.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Sechseinhalb-Jahres-Ergebnisse für Opdivo (Nivolumab) in Kombination mit Yervoy (Ipilimumab) zeigen weiterhin einen anhaltenden langfristigen Überlebensnutzen bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom 27.05.2021 Bristol Myers Squibb hat neue Sechseinhalb-Jahres-Daten aus CheckMate -067...

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EU-Zulassung für Duvelisib (Copiktra)

05.06.202125.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Zulassung, Genehmigung eines Medikaments

EU: Chronische lymphatische Leukämie / follikuläres Lymphom – Die Europäische Kommission erteilt Copiktra die Zulassung 25.05.2021 Die Europäische Kommission hat am 21.05.2021 dem Medikament Copiktra (Wirkstoff ist Duvelisib) der Firma...

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Azacitidin (Onureg) bei akuter myeloischer Leukämie (AML)

09.06.202623.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Infos News: Studien / Forschung; Zulassung Indikation / Anwendung / Krankheiten Nebenwirkungen / unerwünschte Wirkungen / Verträglichkeit Schwangerschaft / Stillzeit Wirkstoff / Wirkung / Wirkmechanismus / Wirkweise(s.a. bei entsprechenden Krankheiten...

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Nivolumab (Opdivo) bei Darmkrebs, kolorektalem Karzinom

27.01.202621.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Opdivo in Kombination mit Ipilimumab ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patienten mit Mismatch-Reparatur-defizientem oder hochgradig mikrosatelliteninstabilem metastasierten Darmkrebs nach vorheriger Fluoropyrimidin-basierter Kombinationschemotherapie

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Cemiplimab (Libtayo) bei Basaliom (Basalzellkarzinom)

08.08.202621.05.2021 Autor: Christian Hilscher Christian Hilscher

Libtayo ist als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom (laBCC oder mBCC) indiziert, die auf einen Hedgehog-Pathway-Inhibitor (HHI) nicht angesprochen haben oder diesen nicht vertragen.

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