Eliglustat (Cerdelga)
Update * EU-Zulassung * Eliglustat ist ein Arzneimittel der Firma Genzyme, das bei der Behandlung von Morbus Gaucher Typ-1 eingesetzt wird. Es hemmt die Produktion abnormer Fettablagerungen. Handelsname ist Cerdelga.
News aus der Forschung zum Thema Stoffwechselerkrankungen bzw. Verdauungsstörungen.
Eine Übersicht der Medikamente zur Behandlung dieser Erkrankungen finden Sie in dieser Liste.
Stoffwechselstörungen sind durch Enzymmangel verursachte krankhafte anormale Abweichungen der körperlichen Stoffwechselvorgänge gekennzeichnet.
Update * EU-Zulassung * Eliglustat ist ein Arzneimittel der Firma Genzyme, das bei der Behandlung von Morbus Gaucher Typ-1 eingesetzt wird. Es hemmt die Produktion abnormer Fettablagerungen. Handelsname ist Cerdelga.
Sulfonylharnstoff ist ein Medikament, das zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 verwendet wird.
Die US Food and Drug Administration hat Contrave (Naltrexon Hydrochlorid und Bupropion Hydrochlorid) als Behandlungsoption bei Übergewicht zusätzlich zu einer kalorienreduzierten Diät und körperlichen Aktivität zugelassen.
Die europäischen Aufsichtsbehörden haben das Eli Lilly / Boehringer Ingelheim Medikament Abasria (Basalinsulin) zugelassen, das die gleiche Aminosäuresequenz wie Sanofis Lantus hat.
Die US Food and Drug Administration hat AFREZZA (Humaninsulin) Inhalationspulver, ein schnell wirksames inhalatives Insulin zur Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus, genehmigt.
Die US Food and Drug Administration (FDA) hat Astrazenecas Epanova (Omega-3-Carbonsäuren) als Ergänzung zur Diät zugelassen, um den Triglycerid-Spiegel bei Erwachsenen mit schwerer Hypertriglyceridämie zu reduzieren.
Update * EU-Zulassung * Der CHMP empfiehlt die Zulassung von Vimizim bei Mukopolysaccharidose Typ IVA. Der Antragsteller dieses Medikaments ist BioMarin Europe Ltd. Die aktive Substanz ist Elosulfase.
Wirkstoffkombination Canagliflozin / Metformin: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat empfohlen das Medikament Vokanamet für die Behandlung von Typ 2 Diabetes mellitus zuzulassen.
Update * 27.07.2017 GlaxoSmithKline wird die Vermarktung von Eperzan zum Juli 2018 beenden * Der CHMP* hat Eperzan (Wirkstoff Albiglutid) von der Firma GlaxoSmithKline Trading Services für die Zulassung zur Behandlung von Patienten mit Typ 2 Diabetes mellitus empfohlen.
Update * Zulassung: Wirkstoffe Dapagliflozin, Metformin: Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde empfiehlt die Zulassung des Medikaments Xigduo für die Behandlung von Typ2 Diabetes bei Erwachsenen.