Einschränkungsempfehlung für Methysergid-haltige Arzneimittel
Die Europäische Arzneimittelagentur hat empfohlen, die Verwendung von Methysergid aufgrund des Risikos für Fibrosen einzuschränken.
Nervensystem
News aus der Forschung und von Zulassungsbehörden zu Medikamenten, die auf das Nervensystem einwirken bzw. bei Nervenkrankheiten eingesetzt werden (s.a. Psychopharmaka und Liste der Medikamente für das Nervensystem).
Bitopertin bei Schizophrenie
Roches Glycin-Transporter Typ 1 (GlyT1) Inhibitor Bitopertin hat in experimentellen Studien bei der Behandlung von Patienten mit Schizophrenie versagt.
Dihydroergotamin
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte hat einen Rote-Hand-Brief zu dihydroergotaminhaltigen Arzneimitteln mit Einschränkungen der Indikation veröffentlicht.
Amisulprid-neuraxpharm 400 mg Tabletten Chargenrückruf
Die Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH ruft die Chargen 102296 und 122151 wegen Abweichungen bei Stabilitätsprüfungen vorsorglich zurück.
Parkinsonmedikament Preladenant: Entwicklung eingestellt
Merck & Co (in Europa MSD Sharp & Dohme) haben angekündigt, die Studien zu ihrem experimentellen Parkinsonmedikament Preladenant einzustellen, nachdem das Medikament in den Phase III Studien versagte.
Opioide (Überdosis, Hormonhaushalt)
Merkmale von Patienten mit Opioid-Überdosis * Die Hälfte der Patienten, die langfristig hochdosierte Opioide bekommen, haben hormonelle Störungen oder Symptome von Entzündungen, während alle über verbesserte Schmerzkontrolle und einen verbesserten mentalen Zustand berichten, sagen neue Forschungsergebnisse.
Diclegis für schwangere Frauen mit Übelkeit, Erbrechen von FDA genehmigt
Die U.S. Food and Drug Administration genehmigte Diclegis (mit den Wirkstoffen Doxylamin und Pyridoxin) für die Behandlung von schwangeren Frauen mit Übelkeit und Erbrechen.
Medizinisches Marihuana in tschechischen Apotheken
Medizinisches Marihuana ist nun legal in Apotheken der tschechischen Republik für Patienten mit Krebs, Parkinson, multiple Sklerose oder Schuppenflechte zu erwerben.
EMA startet Risikobewertung zu flupirtinhaltigen Medikamenten
Flupirtinhaltige Medikamente werden auf Antrag des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte von der European Medicines Agency einer Risikobewertung unterzogen.
Bestimmte Schlafmittel erhöhen Risiko für Hüftfrakturen
Das medizinische Personal in Pflegeheimen gibt Patienten oft Schlaftabletten als Schlafhilfen, aber eine gewisse Klasse von Medikamenten kann bei diesen Personen das Risiko für Hüftbrüche anheben, sagt eine neue Studie.